La storia del piccolo Cesare era diventata simbolo di forza e speranza, ma la malattia che lo ha colpito, la neurofibromatosi, ha avuto la meglio sul piccolo, rendendolo cieco e formandogli masse tumorali. La mamma ha raccontato la sua malattia su Facebook e in un libro scritto la sua storia.
Il piccolo Cesare Zambon non ce l’ha fatta, il bambino di 6 anni di Conegliano (Treviso) affetto da neurofibromatosi. La sua stata era diventata ormai un simbolo di forza e speranza per tutti i bambini che come lui, sono affetti da malattie rare.
Ad annunciare la straziante notizia è stata la madre, Valentina Mastroianni dal suo account Facebook in cui scriveva spesso nel blog “La storia di cesare“, in cui ha raccontato fin ora la malattia rara del figlio, divenuto poi un libro.
LA MALATTIA RARA DI CESARE
La madre di Cesare ha raccontato passo per passo la storia del figlio sui social intitolato “La storia di Cesare“: raccontando proprio la battaglia contro questa rara malattia genetica che comporta la formazione di diverse forme tumorali e che col passare del tempo, hanno reso il piccolo cieco.
Negli ultimi tempi la malattia si era aggravata particolarmente, portando la famiglia a trasferirsi da Conegliano a Genova, per permettere a Cesare delle cure più appropriate all’ospedale pediatrico Gaslini. Ma sfortunatamente, il piccolo è morto questa mattina.
IL MESSAGGIO DELLA MADRE AL PICCOLO CESARE
Valentina Mastroianni nel suo ultimo post su Facebook, dopo la scomparsa del figlio, ha scritto un messaggio straziante, pieno di dolore ma anche di speranza: “Ciao Cece del mio cuore, sei stato coraggioso, senza paura, fino alla fine. Circondato dal nostro amore, grazie agli angeli del guscio, sei andato via da questa vita a cui tu hai dato tanto, senza chiedere niente. Ti ho fatto una promessa: non essere arrabbiata con questa vita. E ce la metterò tutta per far sì che il mio cuore urli solo cose belle in tuo nome. Tu ora vai, finalmente libero! Corri Cece, veloce come la luce, braccia aperte e vai.”
COS’E’ LA NEUROFIBROMATOSI
La neurofibromatosi di tipo 1 (Nf1) è una complessa malattia genetica rara a trasmissione autosomica dominante. L’Osservatorio malattie rare (Omar) l’ha spiegata dicendo: “Si tratta di una sindrome precancerosa, una malattia che predispone chi ne è affetto a sviluppare una malattia neoplastica con una probabilità più alta del normale. In Italia sono almeno 20mila le persone affette da neurofibromatosi.”
